ما هي الفيروسات القهقرية؟
تتكون بعض الفيروسات من الحمض النووي والبعض الآخر من الحمض النووي الريبي. في العمل الطبيعي للخلية ، يتم إنتاج الحمض النووي الريبي لتصنيع البروتين من الحمض النووي. العديد من الفيروسات التي تحتوي فقط على RNA تعكس هذه العملية وتنتج أولاً نسخة DNA من RNA الخاصة بها.
تسمى هذه الفيروسات "الفيروسات القهقرية" (من الكلمة اللاتينية " الرجعية " وتعني "إلى الوراء او عكس المفهوم السائد"). ثم يقوم الفيروس بزرع هذا الحمض النووي في الخلية المصابة ويستخدم آلية الخلية لإعادة إنتاج نفسها.
اما الفيروسات القهقرية الذاتية (ERV):
يقال إن "الفيروسات القهقرية الذاتية" هي سلاسل من الحمض النووي ، مشتقة من الحمض النووي الريبي للفيروس القهقري ، والتي وجدت طريقها إلى الخلايا الجرثومية (الحيوانات المنوية أو البويضات) وبالتالي تم نقلها إلى أحفاد الكائن المصاب.
إنها "داخلية المنشأ" لأنها قيل إنها أصبحت "ذاتية المنشأ" ، أي مدمجة في جينوم أحفاد.
تعتبر من الاقوى الحجج(اذا كنت اول مره تسمعها) على سلف المشترك بين الإنسان و القرد وغالب ما تكون الحجة لاهوتية اكثر من ان تكون علمية.
" لماذا الله يصنع فيروسات خردة بلا وظيفة في نفس الموقع بين نوعين مختلفين؟
لايمكن تفسر ذلك الا عن طريق السلف المشترك اي هناك سلف أصابه فيروس خارجي دخل للجينومه بشكل عشوائي و هذا السلف تطور منه نوعين مختلفين وراثا منه نفس الإصابة في موقعين متقاربين.
لايمكن ان تكون الإصابة بشكل مستقل أو تقاربي لأن دخول فيروس بشكل عشوائي اي إحتمالية ان تكون عن طريق الصدفة في موقعين متعامدين إحتمالية صغيره جدا."
⭕ هذه الحجة التطورية كلها سوف نلخص النقاط الرئيسية لنقدها.
________________________________________
▪️خردة بلآ وظيفة
▪️ خارجية المصدر
▪️ تدخل للجينوم بشكل عشوائي
________________________________________
قبل نقد الحجة التطورية سوف نذكر بعض الحقائق الثابتة.
🔴عمر الفيروسات في الحمض النووي البشري حسب شجرة الجزيئية التطورية هَو 50 الف سنة!.
▪️" إذا تمت مقارنة تسلسلها الجيني ؛ باستخدام أفضل التقديرات لمعدلات التغيير التطوري (استبدال النيوكليوتيدات) وافتراض ساعة جزيئية تقريبية ، يمكن الاستدلال على أن عائلات فيروسات الحمض النووي الريبي المنتشرة اليوم قد ظهرت مؤخرًا فقط ، وربما ليس أكثر من 50000 سنة مضت. ومن ثم ، إذا كانت معدلات التطور دقيقة وثابتة نسبيًا ، فقد تكون فيروسات الحمض النووي الريبي الحالية قد نشأت مؤخرًا أكثر من نوعنا. "
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC150674/
*طبعاً التطوريين يعتقدون عمرها بالملايين لانهم يعتقدون التطور حقيقة ويعملوا شجرة تطورية لكي تتوافق مع باقي تطور الأنواع.
🔴من النادر حدوث تغييرات جينية في الخلايا الجرثومية ، وقد وُجد أنها تضر باللياقة الجينية الشاملة ، وليس تحسينها. ما الذي يجعل الفيروسات القهقرية استثناء؟
▪️"باختصار فان الملاحظة التي تقول بان الجزيئات في الخلايا الجرثومية هي في حالة دائمة من التغير لم تعد صالحة للاستخدام في فهمنا الحالي لعلم الاحياء للخلية . هذا لا يعني ان التغييرات الجزيئية لا تحصل ولكن فقط الاليات اللتي تحفز هكذا تغييرات في الخلايا الجرثومية هي على الارجح انية ولا يمكن توقع نتائجها ومحتمل ان تكون قاتلة (بحسب Maresca and Schwartz 2006) الامر الذي سيمنع انتقالها للاجيال اللاحقة "
http://www.mitpressjournals.org/doi/abs/10.1162/biot.2006.1.4.357
للمزيد من الشرح عنها يمكنك ان تشاهد الفيديو على اليوتيوب + استخدم الترجمة العربية.
https://youtu.be/feHYEgzaGkY
بعد ان عرفنا الفيروسات القهقرية الذاتية وعمرها ومن الصعب أن تنتقل من جيل لآخر، الان سوف ندحض حجة التطوريين (الخردة، خارجية الأصل، عشوائية الدخول)
🔴 اذا كان التنبؤات التطورية ان الفيروسات القهقرية الذاتية هي مجرد خردة بلا وظيفة لذلك منطقيا وجود وظيفة يدحض فكرة التطور بشكل كبير.
▪️"تثير هذه النتائج أسئلة جديدة حول دور ما يسمى بـ "الحمض النووي غير المرغوب فيه" ، وهي المناطق الشاسعة من الجينوم التي لا ترمز للبروتينات. تندرج فيروسات النسخ العكسي ضمن هذه الفئة.
اعتقد العديد من العلماء ذات مرة أن مثل هذا الحمض النووي لا يخدم أي غرض ، ولكن البيانات الجديدة من مختبر Haussler والمختبرات الأخرى تتحدى هذا الرأي "
https://phys.org/news/2007-11-ancient-retroviruses-spurred-evolution-gene.html
▪️" الفيروسات القهقرية الذاتية (ERVs) التي تم تجاهلها لفترة طويلة باعتبارها غير مرغوب فيه من الحمض النووي أو المادة المظلمة الجينومية "
https://journals.asm.org/doi/10.1128/JVI.02299-20
▪️"في السابق ، كانت الفيروسات القهقرية الذاتية (ERVs) ، والتي تعتبر "طفيليات جينومية ضارة" ، تعتبر "خردة من الحمض النووي" "
https://www.mdpi.com/1422-0067/20/3/790
المشكلة ان وظائف هي مهمة جدا للكائن الحي تخيل كيف كانت بدون هذه الوظائف قبل دخول الفيروسات لها؟
🔴اصل الفيروسات القهقرية الذاتية.
لا يوجد شيء اكيد لحد الان التطوريين يقولوا انها فيروسات دخلت جينوم اسلافنا قبل ملايين السنين ثم اندمجت معه واصبحت جزء منه.
لكن بعض الابحاث تقول تكونت داخل جينوم النوع نفسه لم تأتي من الخارج.
🔴 هل دخول الإصابة بالفيروسات القهقرية عشوائية؟
▪️"فإن الفيروسات القهقرية المختلفة لها تفضيلات واضحة للتكامل في أو بالقرب من سمات كروموسومية معينة. إن محددات اختيار موقع التكامل قيد التحقيق ولكنها قد تشمل التفاعلات الخاصة بالفيروس القهقري بين عوامل التكامل والربط المرتبطة بكروموسومات الخلية المضيفة."
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16291214
▪️" اكتشفوا أن كل فيروس ارتجاعي أظهر تفضيلات مميزة لتكامل الجينوم."
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC509317/
" يعتمد تكرار الفيروسات القهقرية واللينقولات العكسية على اختيار موقع كروموسومي ملائم لتكامل الحمض النووي الجيني الخاص بهم. تواجه العناصر الرجعية المختلفة هذا التحدي من خلال استهداف مناطق كروموسومية مميزة. على الرغم من هذه الاختلافات ، تشير البيانات الحديثة إلى آلية استهداف مشتركة - ربط مجمعات التكامل بالبروتينات المرتبطة في مواقع مواتية."
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14567911/
▪️" لم يقدم تحليل أنماط التكامل في الجسم الحي أي بيانات تدعم الفكرة القائلة بأن التكامل بالعودة الرجعية عشوائي. بدلاً من ذلك ، يشير تنوع أنماط إدخال العناصر الرجعية إلى طرق عديدة يتم من خلالها تحديد الحمض النووي الجيني للاستهداف التفضيلي."
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1965102/
طبعاً اذا كانت تستهدف أماكن محدد فهذا يفند قسم كبير من الاحتمالية الزائفة ان يكون موقعين متامعدين مستحيل حدوثه بدون سلف مشترك مثلا فيروس كورونا يستهدف أماكن مميزة فأنا والشخص الذي في البرازيل لدينا نفس موقع الإصابة في الجينوم وهذا لايعني انا لدينا سلف مشترك.
🔴 تناقضات الفيروسات القهقرية الذاتية مع تنبؤات التطور
◾مع الأنواع انها المفترض اقرب لنا تطوريا كشبمانزي
▪️تم مقارنة بين القردة العليا والانسان حيث وجود الغوريلا اقرب للبشر من الشمبانزي هي كانت المواقع المتعامدة هي ٢٠٧ مع الغوريلا و ٢٠٥ مع الشمبانزي والانسان الغاب.
طبعاً المفروض الشمبانزي يشترك أكثر عدد ممكن لا الغوريلا
https://bmcecolevol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12862-018-1125-1
◾غائب في الإنسان و القردة الآسيوية وموجود في الشمبانزي.
▪️" كشف البحث في جينومات مجموعة فرعية من القردة والقرود أن الفيروس الارتجاعي قد اندمج في سلالة جرثومية القردة الأفريقية العليا وقردة العالم القديم - لكنه لم يصيب البشر والقردة الآسيوية (إنسان الغاب ، سيامانج ، جيبون).
هذا يقوض الفكرة القائلة بأن عدوى قديمة غزت سلالة أسلاف الرئيسيات ، لأن القردة العليا (بما في ذلك البشر) تشترك في سلف مشترك مع قرود العالم القديم."
https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.0030126
◾◾وجود نفس الفيروسات القهقرية الذاتية لكن في أنواع غير تطورية
◾القرد والكوالا، الخروف والثعلب :
▪️"تشير الروابط الأفقية إلى التطور المشترك ، بينما تُظهر الروابط المنحدرة عدوى عبر الأنواع عبر أصناف مضيفة كبيرة. وهكذا فإن اثنين من الفيروسات القهقرية ذات الصلة الوثيقة تصيب القرد (الجيبون) والجرابي (الكوالا) ، واثنان من جينومات ERV المرتبطين ارتباطًا وثيقًا تم العثور عليها في آكلة اللحوم (الثعلب) والمجترات (الأغنام)."
https://retrovirology.biomedcentral.com/articles/10.1186/1742-4690-3-67
◾قردة بابون وبعض القطط:
▪️"تحمل جميع أنواع قرود البابون هذا الفيروس ، لذا يبدو أنه كان موجودًا في السلالة الجرثومية للقرود لفترة أطول بكثير من القطط. وهكذا يبدو واضحًا أن حدثًا أفقيًا معديًا حدث لنقل الفيروس من قرود البابون إلى القطط ، وعندها أصبح داخليًا في الأنواع الجديدة،
نظرًا لأن القطط من المحتمل جدًا أن تبحث عن مشيمة البابون وتتغذى عليها ، يمكن تصور تعرض محتمل للفيروس. "
https://retrovirology.biomedcentral.com/articles/10.1186/1742-4690-3-67
🔴 قد يعترض احدهم و يقول يمكن ان تكون الفيروسات القهقرية الذاتية موجود في الأنواع لكن بصورة غير معتامدة اي ليس لها نظير في الأنواع الأخرى بنفس الموقع يمكن ان نفسرها بالتقارب اي كل كائن دخل له فيروس بشكل مستقل، لكن وجود موقعين متامعدين لايمكن ان يفسر الا عن طريق سلف مشترك.
في الحقيقة ممكن يكون التعامد نتيجة سلف مشترك لكن ليس دائما هو تفسير المنطقي حسب نظرية التطور. خصوصا عندما يكون هذا التفسير مخالف لايمانك بصحة شيء مسبقاً لذلك سوف تجعل المستحيل حدوثه حدث عن طريق الصدفة او التقارب ولا قيمة للأرقام الفلكية التي تستخدمها.
◾تم عمل مقارنة مع المواقع المتعامدة في سلالات مختلفة لكن اعطت تواريخ غير مطابقة تطوريا تم رفضها وادعوا ان هذه التعامد فب المواقع نتيجة الصدفة والعشوائية لا أكثر.
▪️" عبر مجموعة البيانات الكاملة المكونة من تسع سلالات ، حدث 119 استبدالًا مستقلًا في 68 موقعًا للنيوكليوتيدات. أكثر من نصف هذه الاستبدالات ، التي تمثل ثلث المواقع ، كانت متطابقة مع البدائل في السلالات الأخرى........
إعادة البناء الوراثي باستخدام تسلسل الجينوم الكامل لم تفشل فقط في استعادة التاريخ التطوري الصحيح بسبب هذه التغييرات المتقاربة ، ولكن تم رفض التاريخ الحقيقي باعتباره ملاءمة أدنى بكثير للبيانات "
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1208326/?tool=pubmed
◾ وجدوا مواقع معتامدة في أنواع غير مترابطه تطوريا و باعترافهم لأنه ليس بالضرورة جاءت من سلف مشترك.
▪️" من اللافت للنظر أننا وجدنا العديد من حالات مكاسب الإنترون المتوازية في نفس المواقع أساسًا في أنماط وراثية مستقلة". "هذا يجادل بشدة ضد الافتراض الشائع أنه عندما يتشارك نوعان في introns في نفس الموقع ، يكون ذلك دائمًا بسبب الميراث من سلف مشترك."
https://www.sciencedaily.com/releases/2009/12/091210111148.htm